อินเดียอนุมัติใช้วัคซีนโควิด-19 'ไซคอฟ-ดี' กรณีฉุกเฉิน
นิวเดลี, 21 ส.ค. (ซินหัว) -- เมื่อวันศุกร์ (20 ส.ค.) องค์การควบคุมยาแห่งอินเดีย (DCGI) ได้อนุมัติการใช้งานกรณีฉุกเฉินแก่วัคซีนป้องกันโรคติดเชื้อไวรัสโคโรนาสายพันธุ์ใหม่ (โควิด-19) ไซคอฟ-ดี (ZyCoV-D) แบบฉีด 3 โดส ของไซดัส คาดิลา (Zydus Cadila) บริษัทผู้ผลิตยาสัญชาติอินเดียแล้ว
กระทรวงวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีกลางของอินเดียแถลงว่าองค์การฯ ได้อนุมัติการใช้งานกรณีฉุกเฉินแก่วัคซีนไซคอฟ-ดี ซึ่งเป็นวัคซีนป้องกันโรคโควิด-19 ของไซดัส คาดิลา ที่พัฒนาจากดีเอ็นเอตัวแรกของโลก โดยจะใช้ฉีดให้ประชากรผู้ใหญ่และเด็กอายุ 12 ปีขึ้นไป
วัคซีนไซคอฟ-ดี ถูกพัฒนาภายใต้ความร่วมมือกับสำนักเทคโนโลยีชีวภาพ และดำเนินการโดยสภาความช่วยเหลือเพื่อการวิจัยอุตสาหกรรมเทคโนโลยีชีวภาพ
กระทรวงฯ ระบุว่าเมื่อฉีดวัคซีนแบบ 3 โดสนี้เข้าสู่ร่างกาย จะมีการผลิตโปรตีนหนามของเชื้อไวรัสฯ และการกระตุ้นการตอบสนองทางภูมิคุ้มกัน ซึ่งมีบทบาทสำคัญในการป้องกันโรคโควิด-19 และกำจัดเชื้อไวรัสฯ โดยเทคโนโลยีพลาสมิดดีเอ็นเอ (plasmid DNA) ของวัคซีนตัวนี้สามารถปรับเข้ากับเชื้อไวรัสฯ ชนิดกลายพันธุ์ และสายพันธุ์ที่อุบัติขึ้นแล้วได้อย่างง่ายดาย
ทั้งนี้ ผลลัพธ์ระหว่างการทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 ในอาสาสมัครกว่า 28,000 คน พบว่าวัคซีนตัวนี้มีประสิทธิภาพขั้นต้นสูงถึงร้อยละ 66.6 ในกลุ่มผู้ป่วยโรคโควิด-19 ที่มีผลตรวจโรคแบบเรียลไทม์พีซีอาร์ (RT-PCR) เป็นบวก