FDA อนุมัติยาต้านโควิดของแอสตร้าฯในกลุ่มผู้มีภูมิคุ้มกันบกพร่อง

วันนี้( 9 ธ.ค.64) สำนักงานอาหารและยา (FDA) ของสหรัฐ ได้อนุมัติการใช้ยาเอวูเชลด์ (Evusheld) ของบริษัทแอสตร้าเซนเนก้า ซึ่งเป็นยาในกลุ่มโมโนโคลนอลแอนติบอดี (monoclonal antibody) ชนิดฉีด เพื่อใช้ป้องกันโรคโควิด-19 ในกลุ่มผู้ที่มีภูมิคุ้มกันบกพร่อง

โดย FDA ได้อนุมัติการใช้งานยาดังกล่าวเป็นกรณีฉุกเฉิน โดยยาเอวูเชลด์เป็นยาต้านเชื้อไวรัสโควิด-19 (PrEP) ซึ่งใช้ป้องกันโรคในกรณีที่ยังไม่เคยสัมผัสกับผู้ติดเชื้อมาก่อน

ทั้งนี้ แอสตร้าเซนเนก้า รายงาน ผลจากการทดลองทางคลินิกว่า ยาเอวูเชลด์สามารถป้องกันอาการป่วยได้ถึง 83% และจะต้องฉีดเป็นประจำทุก 6 เดือน โดยสามารถใช้เป็นยาต้านเชื้อไวรัสในกลุ่มผู้ที่มีอายุ 12 ปีขึ้นไปที่มีภาวะภูมิคุ้มกันบกพร่องทั้งในระดับปานกลางและในระดับสูง เนื่องจากในกลุ่มคนดังกล่าว วัคซีนเพียงอย่างเดียวอาจไม่สามารถสร้างภูมิคุ้มกันได้เพียงพอ

ขณะเดียวกัน การรักษาด้วยยาชนิดนี้ยังเป็นอีกทางเลือกหนึ่งสำหรับผู้ที่มีประวัติแพ้วัคซีนโควิด-19 อย่างรุนแรง ซึ่งเป็นเคสที่พบได้ยากมาก

อย่างไรก็ตาม ปัจจุบัน FDA ได้อนุมัติการใช้ยากลุ่มดังกล่าวในกรณีฉุกเฉินเพื่อรักษาอาการป่วยโควิด-19 ในขั้นต้น หรือใช้ยาเพื่อต้านเชื้อในกลุ่มผู้ที่มีความเสี่ยงสูงซึ่งมีประวัติใกล้ชิดกับผู้ติดเชื้อ

ภาพจาก รอยเตอร์/AFP