อย.สหรัฐฯ อนุมัติใช้วัคซีนโควิด-19 'จอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน' กรณีฉุกเฉิน

วอชิงตัน, 28 ก.พ. (ซินหัว) -- เมื่อวันเสาร์ (27 ก.พ.) สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐฯ (FDA) อนุมัติการใช้งานกรณีฉุกเฉินแก่วัคซีนป้องกันโรคติดเชื้อไวรัสโคโรนาสายพันธุ์ใหม่ (โควิด-19) ของจอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน (Johnson & Johnson)

วัคซีนป้องกันโรคโควิด-19 ของจอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน ถือเป็นวัคซีนป้องกันโรคโควิด-19 ตัวที่สาม ที่ได้รับการอนุมัติให้ใช้งานในกรณีฉุกเฉินจากสำนักงานฯ หลังจากก่อนหน้านี้วัคซีนป้องกันโรคโควิด-19 ของไฟเซอร์ (Pfizer) บริษัทเภสัชภัณฑ์สัญชาติสหรัฐฯ และไบออนเทค (BioNTech) บริษัทเภสัชภัณฑ์สัญชาติเยอรมนี ได้รับการอนุมัติเป็นตัวแรก และวัคซีนป้องกันโรคโควิด-19 ของโมเดอร์นา (Moderna) บริษัทเภสัชภัณฑ์สัญชาติสหรัฐฯ ได้รับการอนุมัติเป็นตัวที่สอง

นอกจากนี้ วัคซีนป้องกันโรคโควิด-19 ของจอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน ยังถือเป็นวัคซีนป้องกันโรคโควิด-19 แบบโดสเดียวตัวแรกที่ได้รับการอนุมัติใช้งานในสหรัฐฯ ด้วย

สำนักงานฯ ระบุว่าการอนุมัติใช้งานกรณีฉุกเฉิน ทำให้สามารถจัดส่งวัคซีนป้องกันโรคโควิด-19 ชนิดดังกล่าวของจอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน เพื่อฉีดให้กับผู้ที่มีอายุ 18 ปีขึ้นไปในสหรัฐฯ ได้