ไฟเซอร์ยื่นขออนุมัติวัคซีนโควิดฉุกเฉินในยุโรป คาดได้ใช้สิ้นปี
วันนี้ ( 2 ธ.ค. 63 )ไฟเซอร์ อิงค์ บริษัทยาชั้นนำของสหรัฐ และไบโอเอ็นเทค บริษัทเภสัชภัณฑ์สัญชาติเยอรมัน แถลงในวันอังคารว่า ไฟเวอร์และไบโอเอ็นเทค ได้ยื่นขออนุมัติใช้วัคซีนโควิด-19 ฉุกเฉินต่อสำนักงานการแพทย์ยุโรป หรืออีเอ็มเอ ซึ่งเป็นหน่วยงานกำกับดูแลยารักษาโรคของยุโรป หลังจากได้ยื่นขออนุมัติแบบเดียวกันนี้ในสหรัฐและอังกฤษ โดยการยื่นขออนุมัติการใช้วัคซีนต่ออีเอ็มเอ มีขึ้นหลังทั้งสองบริษัทได้ยื่นขออนุมัติในสหรัฐไปเมื่อวันที่ 20 พฤศจิกายน ทำให้ทั้งสองบริษัทขยับเข้าใกล้การเริ่มใช้วัคซีนมากขึ้น
ในการเริ่มใช้วัคซีนในยุโรป ซึ่งมีแนวโน้มว่าจะได้ใช้ในสิ้นปีนี้ ยังมีบริษัทยาชั้นนำของสหรัฐอีกแห่งหนึ่ง คือโมเดอร์นา แถลงในวันจันทร์ว่า โมเดอร์นาจะขอให้อีเอ็มเอ อนุญาติการใช้วัคซีนฉุกเฉินด้วยเช่นกัน
ไฟเซอร์และไบโอเอ็นเทค รายงานผลการทดสอบครั้งสุดท้ายเมื่อวันที่ 18 พฤศจิกายนที่ผ่านมา พบว่า วัคซีนของไฟเซอร์ ซึ่งพัฒนาร่วมกับไบโอเอ็นเทค ได้ผลในการป้องกันไวรัสโควิด-19 ถึง 95 เปอร์เซ็นต์ โดยไม่มีความกังวลเรื่องความปลอดภัย เพิ่มโอกาสได้รับการอนุมัติใช้วัคซีนทั้งในสหรัฐและยุโรป อย่างเร็วสุดในเดือนธันวาคมนี้
เกาะติดข่าวที่นี่
website: www.TNNThailand.com
facebook : TNNThailand
facebook live : TNN Live
twitter : @TNNThailand
Line : @TNNONLINE
Youtube Official : TNNThailand
Instagram : @tnn_online
TIKTOK : @tnnonline