อย. สหรัฐฯ ไฟเขียว 'แพกซ์โลวิด' ยาเม็ดรักษาโควิด-19 ตัวแรก

วอชิงตัน, 23 ธ.ค. (ซินหัว) -- เมื่อวันพุธ (22 ธ.ค.) สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐฯ (FDA) อนุมัติการใช้งานแพกซ์โลวิด (Paxlovid) ยารับประทานแบบเม็ดสำหรับรักษาโรคติดเชื้อไวรัสโคโรนาสายพันธุ์ใหม่ (โควิด-19) ของไฟเซอร์ ซึ่งนับเป็นยาเม็ดตัวแรกที่ได้รับอนุมัติสำหรับรักษาโรคโควิด-19 ในประเทศ

สำนักงานฯ อนุมัติการใช้ยาแพกซ์โลวิดในผู้ใหญ่และผู้ป่วยเด็กอายุ 12 ปีขึ้นไป ที่มีผลตรวจเชื้อไวรัสโคโรนาสายพันธุ์ใหม่ (SARS-CoV-2) โดยตรงเป็นบวก และผู้มีความเสี่ยงสูงที่จะป่วยโรคโควิด-19 โดยมีอาการรุนแรง ซึ่งรวมถึงการส่งตัวเข้ารักษาในโรงพยาบาลและการเสียชีวิต

อย่างไรก็ดี ผู้ป่วยโรคโควิด-19 จะได้รับยาแพกซ์โลวิดตามใบสั่งแพทย์เท่านั้น และควรรับประทานทันทีที่ทราบผลการวินิจฉัยโรคโควิด-19 และหลังเริ่มแสดงอาการภายใน 5 วัน

ทั้งนี้ มติดังกล่าวมีขึ้นขณะสหรัฐฯ รายงานยอดผู้ป่วยโรคโควิด-19 รายใหม่ ผู้ป่วยเข้ารักษาตัวในโรงพยาบาล และผู้ป่วยเสียชีวิต พุ่งทะยานทั่วประเทศในช่วงฤดูหนาว