อินโดฯ อนุมัติใช้ 'แพกซ์โลวิด' รักษาผู้ป่วยโควิด-19

จาการ์ตา, 19 ก.ค. (ซินหัว) -- สำนักงานควบคุมอาหารและยาของอินโดนีเซีย อนุมัติการใช้งานฉุกเฉินแก่แพกซ์โลวิด (Paxlovid) ยาเม็ดรักษาโรคติดเชื้อไวรัสโคโรนาสายพันธุ์ใหม่ (โควิด-19) ที่พัฒนาและผลิตโดยไฟเซอร์ บริษัทเวชภัณฑ์ของสหรัฐฯ เพื่อใช้ลดความรุนแรงและการเสียชีวิตของผู้ป่วยโรคโควิด-19

เพนนี เค. ลูคิโต หัวหน้าสำนักงานฯ เผยว่าแพกซ์โลวิดได้รับอนุมัติให้นำมาใช้รักษาผู้ป่วยโรคโควิด-19 วัยผู้ใหญ่ที่ไม่ต้องการออกซิเจนเสริม และมีความเสี่ยงสูงที่จะเกิดอาการป่วยรุนแรงจากโรคโควิด-19การทดลองทางคลินิก ระยะที่ 2 และ 3 บ่งชี้ว่าแพกซ์โลวิดสามารถลดความเสี่ยงเข้ารักษาตัวในโรงพยาบาลหรือเสียชีวิตได้ร้อยละ 89 ในผู้ป่วยวัยผู้ใหญ่อาการรุนแรงที่มีโรคร่วม ซึ่งไม่ได้รักษาตัวในโรงพยาบาลขณะเดียวกันการศึกษายังสะท้อนว่ายาแพกซ์โลวิดมีความปลอดภัย และมีผลข้างเคียงเล็กน้อยถึงปานกลาง เช่น การรับรู้รสชาติผิดปกติ ท้องร่วง ปวดหัว และอาเจียนทั้งนี้ แพกซ์โลวิดเป็นยารักษาโรคโควิด-19 ลำดับที่ 5 ที่ได้รับอนุมัติจากสำนักงานฯ โดยก่อนหน้านี้มีการอนุมัติยาต้านเชื้อไวรัสฯ อย่างฟาวิพิราเวียร์และเรมเดซิเวียร์ในปี 2020 ยาต้านเชื้อไวรัสฯ กลุ่มโมโนโคลนอลแอนติบอดี ที่มีชื่อว่าเร็กแดนวิแมบ ในปี 2021 และยาโมลนูพิราเวียร์ในปี 2022ปัจจุบันอินโดนีเซียรายงานการตรวจพบผู้ป่วยโรคโควิด-19 เพิ่มสูงขึ้น โดยมีต้นตอจากเชื้อไวรัสฯ ชนิดกลายพันธุ์ สายพันธุ์โอไมครอน สายพันธ์ย่อยบีเอ.4 (BA.4) และบีเอ.5 (BA.5)