สหรัฐฯ เตรียมประเมินผล 'ยาเรมเดซิเวียร์' รักษาโควิด-19 ในหญิงตั้งครรภ์

วอชิงตัน, 18 ก.พ. (ซินหัว) -- เมื่อวันพุธ (17 ก.พ.) สถาบันสุขภาพแห่งชาติสหรัฐฯ (NIH) รายงานว่าคณะวิจัยของสหรัฐฯ จะดำเนินการศึกษาครั้งใหม่เพื่อประเมินผลกระทบของยาเรมเดซิเวียร์ (Remdesivir) ในหญิงตั้งครรภ์ ซึ่งถูกสั่งจ่ายยาดังกล่าวเพื่อรักษาโรคติดเชื้อไวรัสโคโรนาสายพันธุ์ใหม่ (โควิด-19)

การศึกษาดังกล่าวจะได้รับเงินสนับสนุนจากสถาบันฯ และเริ่มดำเนินการใน 17 พื้นที่ในสหรัฐฯ และเปอร์โตริโก โดยมีจุดมุ่งหมายตรวจสอบว่าหญิงตั้งครรภ์สามารถเผาผลาญยาเรมเดซิเวียร์อย่างไร และมีผลข้างเคียงอันไม่พึงประสงค์หรือไม่นอกจากนั้นจะประเมินเภสัชจลนศาสตร์ของยาเรมเดซิเวียร์ ซึ่งครอบคลุมถึงวิธีดูดซึม เคลื่อนผ่านร่างกาย ย่อยสลาย และขับออกของยาดังกล่าวในหญิงตั้งครรภ์และหญิงไม่ได้ตั้งครรภ์ที่มีศักยภาพคลอดบุตรที่ได้รับยานี้ในการรักษาโรคคณะนักวิจัยจะดำเนินการวิเคราะห์ตัวอย่างจากพลาสมาและสายสะดือของผู้หญิงที่ได้รับยาเรมเดซิเวียร์ภายใน 5 วันหลังคลอดบุตร เพื่อให้ได้ข้อมูลเชิงลึกเกี่ยวกับเภสัชจลนศาสตร์ของยาเรมเดซิเวียร์ในรกขณะเดียวกันยาเรมเดซิเวียร์จะถูกทดสอบในน้ำนมของหญิงที่อยู่ระหว่างให้นมบุตร โดยคณะนักวิจัยจะบันทึกผลข้างเคียงและเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่อาจเกิดขึ้นจากการใช้ยาด้วย"หญิงตั้งครรภ์ที่ติดโรคโควิด-19 มีความเสี่ยงสูงที่จะเข้ารักษาตัวในโรงพยาบาล เข้าแผนกผู้ป่วยหนัก และจำเป็นต้องใช้เครื่องช่วยหายใจ" ไดอานา ไบแอนชี ผู้อำนวยการสถาบันสุขภาพเด็กและการพัฒนามนุษย์แห่งชาติยูนิส เคนเนดี ไชร์เวอร์ (NICHD) สังกัดสถาบันฯ กล่าว"การระบุวิธีรักษาอันมีประสิทธิภาพสำหรับประชากรกลุ่มนี้เป็นเรื่องเร่งด่วน และเพื่อตรวจสอบว่ายาเรมเดซิเวียร์ที่ถูกสั่งจ่ายให้ผู้ใหญ่คนอื่นๆ นั้นเหมาะสมสำหรับใช้ระหว่างตั้งครรภ์หรือไม่" ไบแอนชีกล่าวทั้งนี้ ยาเรมเดซิเวียร์ ซึ่งแต่เดิมถูกพัฒนาขึ้นเพื่อรักษาการติดเชื้อไวรัสอีโบลาและมาร์บูร์ก ได้รับอนุมัติจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐฯ (FDA) ให้ใช้รักษาโรคโควิด-19 ในผู้ใหญ่และเด็กที่มีอายุ 12 ปีขึ้นไป