อนามัยโลกอนุมัติใช้วัคซีนโควิด-19 'โมเดอร์นา' กรณีฉุกเฉิน

เจนีวา, 1 พ.ค. (ซินหัว) -- เมื่อวันศุกร์ (30 เม.ย.) องค์การอนามัยโลก (WHO) อนุมัติการใช้งานกรณีฉุกเฉินแก่วัคซีนป้องกันโรคติดเชื้อไวรัสโคโรนาสายพันธุ์ใหม่ (โควิด-19) ของโมเดอร์นา (Moderna) บริษัทเทคโนโลยีชีวภาพสัญชาติอเมริกัน

โดยนับเป็นวัคซีนป้องกันโรคโควิด-19 ตัวที่ 5 ที่ได้รับอนุมัติใช้งานกรณีฉุกเฉินจากองค์การฯสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐฯ อนุมัติการใช้งานกรณีฉุกเฉินแก่วัคซีนของโมเดอร์นาเมื่อเดือนธันวาคม 2020 ขณะองค์การยาแห่งสหภาพยุโรป (EMA) อนุมัติการวางจำหน่ายวัคซีนตัวดังกล่าวในตลาดทั่วสหภาพยุโรป (EU) ในเดือนมกราคมปีนี้เมื่อเดือนมกราคม วัคซีนของโมเดอร์นาผ่านการตรวจสอบจากคณะผู้เชี่ยวชาญที่ปรึกษาเชิงกลยุทธ์ด้านภูมิคุ้มกันขององค์การฯ ซึ่งเป็นหน่วยงานให้คำแนะนำการใช้วัคซีนในประชากร ก่อนถูกบรรจุในบัญชีการใช้งานฉุกเฉิน (Emergency Use Listing) ขององค์การฯวัคซีนป้องกันโรคโควิด-19 ของโมเดอร์นา เป็นวัคซีนที่ใช้เทคโนโลยีเอ็มอาร์เอ็นเอ (mNRA) ซึ่งคณะผู้เชี่ยวชาญฯ พบว่ามีประสิทธิภาพร้อยละ 94.1 และได้แนะนำการใช้งานวัคซีนในประชากรที่มีอายุตั้งแต่ 18 ปีขึ้นไปกระบวนการตรวจสอบเพื่ออนุมัติการใช้งานกรณีฉุกเฉินขององค์การฯ มุ่งประเมินข้อมูลการทดลองทางคลินิกระยะที่ 2 ช่วงท้าย และระยะที่ 3 ตลอดจนข้อมูลความปลอดภัย ประสิทธิภาพ คุณภาพ และแผนจัดการความเสี่ยงของวัคซีนโรคโควิด-19 เพิ่มเติมอีกจำนวนมากทั้งนี้ นอกเหนือจากวัคซีนของโมเดอร์นาแล้ว ก่อนหน้านี้องค์การฯ ยังอนุมัติการใช้งานกรณีฉุกเฉินแก่วัคซีนของไฟเซอร์/ไบออนเทค (Pfizer/ BioNTech) แอสตราเซเนกา-เอสเค ไบโอ (Astrazeneca-SK Bio) สถาบันเซรุ่มแห่งอินเดีย และแจนเซน (Janssen) ด้วย