อินเดียอนุมัติ 'วัคซีนโควิด-19' ใช้งานฉุกเฉิน 2 ตัว

อินเดียอนุมัติ 'วัคซีนโควิด-19' ใช้งานฉุกเฉิน 2 ตัว
Xinhua Thai
4 มกราคม 2564 ( 13:45 )
49
อินเดียอนุมัติ 'วัคซีนโควิด-19' ใช้งานฉุกเฉิน 2 ตัว

นิวเดลี, 4 ม.ค. (ซินหัว) -- เมื่อวันอาทิตย์ (3 ม.ค.) องค์การควบคุมยาแห่งอินเดีย (DCGI) ได้อนุมัติวัคซีนป้องกันโรคติดเชื้อไวรัสโคโรนาสายพันธุ์ใหม่ (โควิด-19) จำนวน 2 ตัว สำหรับใช้งานในกรณีฉุกเฉิน

 

ดร. วี.จี. โซมาไน จากองค์การฯ ระบุว่าวัคซีนทั้งสองตัวได้รับอนุมัติสำหรับ "การใช้งานที่จำกัดในสถานการณ์ฉุกเฉิน"คณะกรรมการผู้เชี่ยวชาญ (SEC) ขององค์กรควบคุมมาตรฐานยาส่วนกลาง (CDSCO) ได้หารือกันเมื่อวันที่ 1-2 ม.ค. และชี้แนะข้อเสนออนุมัติวัคซีนป้องกันโรคโควิด-19 ของสถาบันเซรุ่มแห่งอินเดีย (SII) และภารัต ไบโอเทค (Bharat Biotech) สำหรับใช้งานในกรณีฉุกเฉิน ตลอดจนการทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 ของบริษัท คาดิลา เฮลท์แคร์ จำกัด (Cadila Healthcare Limited)แถลงการณ์จากองค์การฯ ระบุว่าวัคซีนของสถาบันฯ ซึ่งตั้งอยู่ในเมืองปูเน่ทางตะวันตกเฉียงใต้ เป็นวัคซีนชนิดลูกผสมที่ใช้อะดิโนไวรัสในลิงชิมแปนซีเป็นตัวนำพาหรือโควิชีลด์ (Covishield) ซึ่งมีหน้าที่ผลิตสไปค์ไกลโคโปรตีนของเชื้อไวรัสโคโรนาสายพันธุ์ใหม่ พร้อมด้วยเทคโนโลยีจากแอสตราเซเนกา-มหาวิทยาลัยออกซ์ฟอร์ด (AstraZeneca-Oxford University)"คณะกรรมการฯ ได้ตรวจสอบข้อมูลความปลอดภัยและความสามารถสร้างภูมิคุ้มกันของวัคซีน พร้อมแนะนำให้อนุมัติการใช้งานแบบจำกัดในกรณีฉุกเฉินเพื่อประโยชน์สาธารณะ และเพื่อให้มีทางเลือกมากขึ้นสำหรับการฉีดวัคซีน โดยเฉพาะอย่างยิ่งกรณีติดเชื้อชนิดกลายพันธุ์ ส่วนการทดลองทางคลินิกที่ดำเนินอยู่ในประเทศจะยังคงดำเนินต่อไป"

ข่าวที่เกี่ยวข้อง